Magungunan asarar nauyi Belviq ya janye daga kasuwar Amurka yayin da yake damuwa yana haifar da haɗarin cutar kansa

Labarai

A ranar 13 ga Fabrairu, Eisai , masu yin magani mai nauyin nauyi Belviq kuma Belviq XR (lorcaserin HCI), da kansa ya janye maganin daga kasuwar Amurka bisa buƙatar Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) . Belviq magani ne na takardar sayan magani, ana samun shi azaman kwamfutar hannu da ƙaramin fitarwa. Yana ƙara jin cikewar don taimakawa marasa lafiya cin ƙarancin nauyi da rage nauyi, musamman idan aka yi amfani dashi tare da abinci da motsa jiki. FDA ta amince da Belviq a cikin 2012 don manya waɗanda ke da ƙiba; ko waɗanda suke da kiba kuma suna da matsalolin kiwon lafiya masu alaƙa da nauyi, irin su ciwon sukari, hawan jini, ko hauhawar jini.

Me yasa FDA ta nemi ficewar Belviq?

A matsayin wani ɓangare na amincewar tallan Belviq, FDA ta buƙaci Eisai don yin gwaji na dogon lokaci yana bincika ko maganin ya samar da wata matsala ta zuciya a cikin masu amfani. Binciken ya kwashe shekaru biyar kuma ya kalli masu amfani 12,000 da ke da cututtukan zuciya da / ko babban haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya. Ya gano cewa magani ya taimaka, hakika, ya taimaka wa masu amfani rasa nauyi ba tare da samar da wata babbar matsala ta zuciya ba.

Amma a cikin nazarin bayanan, FDA ta gano cewa mutanen da ke shan Belviq suna da yawan cutar kansa fiye da waɗanda ba su sha maganin ba. Dangane da binciken na FDA, 7.7% na masu amfani da Belviq an same su da cutar kansa a lokacin nazarin, a kan 7.1% na waɗanda ke cikin rukunin sarrafawar waɗanda ke shan placebo (kwayar da ba ta aiki wanda ba ta da wani magani). Nau'o'in cutar kansa sun hada da cutar sankara, ta hanji, da ta huhu. Duk da yake kamfanin ya ce fassarar bayanan ya bambanta da na FDA, FDA ta ce kasadar amfani da Belviq ta fi amfaninsa yawa.

Eisai yana mutunta shawarar FDA kuma yana aiki kafada da kafada da Hukumar kan batun janyewar, in ji kamfanin a sanarwa .

Me yakamata masu amfani da Belviq suyi?

FDA ta gargadi masu amfani da su daina shan Belviq nan da nan kuma su tattauna wasu hanyoyin rage nauyi tare da likitocin su. Belviq yana aiki daban da wasu magunguna masu raunin nauyi a kasuwa, saboda haka yana yiwuwa likitanka na iya ba da shawara ta amfani da wani magani daban ko bayar da shawarar abinci da motsa jiki shi kaɗai.

Don zubar da Belviq mara amfani da kyau, kawo maganin zuwa a wurin shan magani . Idan hakan ba zai yiwu ba, FDA ta ba da shawarar ku zubar da Belviq a kwandon shara:

• Auki magani daga cikin kwalaben takardar sayan magani ka gauraya shi da wani abu wanda ba shi da daɗi — misali, kwandon dabbobi ko kuma wuraren da aka yi amfani da kofi. Kar a farfasa allunan.
• Sanya cakuda magungunan a cikin jakar filastik.
• Ka yar da kwandon tare da shara na gidanka.
• Cire ganewarka daga kwalbar takardar saiti ka sake amfani da ita ko kuma jefa ta.

Shin ina bukatan ƙarin binciken kansa?

A'a. FDA ba ta kira don ƙarin gwajin cutar kansa ga masu amfani da Belviq fiye da abin da aka riga aka ba da shawara ga jama'a. Kada masu amfani su firgita, in ji suShaili Gandhi, Pharm.D., Mataimakin shugaban aiyuka a SingleCare. Marasa lafiya ya kamata suyi magana da likitocin su game da kowace tambaya ko damuwa da zasu iya samu. Tattaunawar ya kamata ya haɗa da wasu zaɓuɓɓukan magani da hanyoyin rage nauyi.

Marasa lafiya ko masu ba da sabis na kiwon lafiya na iya bayar da rahoton kowane irin matsala ga FDA na MedWatch Tsaron Bayani da Shirye-shiryen Rahoton Bala'i ta ƙaddamar da rahoton kan layi ko ta kiran 1-800-332-1088.